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近年药物研发最热门靶点汇总分析

发布时间：2020-06-13 10:40:32 来源：文档文库

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1.癌症

2000年后肿瘤信号网络被逐渐阐释、完善，大量的分子靶向药物进入临床研究、走上市场，近年针对受体酪氨酸激酶靶点如 Bcr-Abl（见1.1）、

VEGF/VEGFRs（见 1.2）、PDGF/PDGFRs（见 1.3）、EGFR/HER2（见 1.5）、ALk（见

1.7）已有多个药物上市，me-too品种的研发逐渐放缓，但扩展适应症、克服耐药性、优化治疗方案的研究还没有结束。

目前肿瘤信号网络中，FGFR（见 1.4）、c-Met（见 1.6）、HER3（见 1.5）、Hedgehog见 1.13）等靶点吸引了不少的研究，但最热的当是 PI3K/Akt/mTOR （见1.15）、

Raf/MEK/ERK（见1.16）两条细胞内信号通路。2013年FDA批准了 BTK抑制剂ibrutinib，对CLL的疗效很好，吸引了一些药企开发 me-too/me-better药物。

涉及细胞周期调控的靶点如 Aurora激酶（见1.8）、CDK（见1.9）、ChK（见1.10）也有不少新药在研，最耀眼的无疑是 CDK4/6抑制剂，已经有三个分子推进到后期开发，而Aurora激酶和ChK抑制剂则大多在早期临床失败。针对DNA 损伤修复的PARP（见1.11）的药物研发也回暖，而针对蛋白-蛋白相互左右的新靶点如Bcl-2（见1.12）、MDM2（见1.14）、IAP也有多个分子进入临床研究。

特别值得一提的是表观遗传调控剂，早年发现的阿扎胞苷、地西他滨等被证明为DNA甲基转移酶抑制剂，目前研究得最多的是 HDAC抑制剂（见1.17），

表观遗传的其他靶点如组蛋白赖氨酸甲基转移酶 EZH2、组蛋白H3甲基转移

酶DOT1L、溴结构域蛋白BET等也开展了大量基础研究。

近来抗癌领域最耀眼的无疑是免疫疗法，调节 CTLA4、PD1/PDL1、4-1BB、

OX40、CD27等免疫检查点（见1.18河以激活T细胞免疫应答，而基因工程修饰的CAR、TCR T细胞的应用更是标志着个性化免疫治疗时代的到来。

1.1. Bcr-Abl 抑制剂

Bcr-Abl抑制剂主要用于治疗慢性粒细胞白血病（CML ），目前FDA已经批准伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼、ponatinib等多个药物，其中第三代Bcr-Abl 抑制剂ponatinib可克服

T315I耐药突变。我国自主研发的氟马替尼、美迪替尼已经进入临床研究，广药集团的ponatinib类似物HQP1351即将申报临床。由于已经有多个药物上市，药企基本没有再研发新的Bcr-Abl抑制剂。

1.2. VEGF/VEGFRS 抑制剂

VEGF/VEGFRs是经典的血管生成信号通路，可用于治疗多种实体瘤和湿性年龄相关性黄斑变性（AMD），FDA已经批准的针对 VEGF/VEGFRs单抗或融合蛋白有贝伐珠单抗、雷珠单抗、阿柏西普、 ramucirumab,我国自主研发的

康柏西普（商品名：朗沐）已于 2013年上市。

针对VEGFR的小分子往往对其他酪氨酸激酶也有抑制作用，这类药物也已经上市了索拉非尼、舒尼替尼等多个，我国也申报了许多类似物。值得注意的是，2014年FDA批准ramucirumab用于治疗胃癌，江苏恒瑞自主研发的阿帕替尼也即将上市。

1.3. PDGF/PDGFRS 抑制剂

PDGFRs与VEGFRs的相似度较高，很多小分子药物是 VEGFRs/PDGFRs同时抑制的，比如索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕尼。2014年1月Bayer支付2550 万美元携手Regeneron,共同开发anti-PDGFR单抗，联合阿柏西普用于治疗湿性 AMD ； 2014 年 5 月 Novartis 以 10.3 亿美元从 Ophthotech Corporation买下III期anti-PDGF药物Fovista，用于治疗湿性 AMD。

1.4. FGF/FGFRS 抑制剂

FGFRs与VEGFRs、PDGFRs一样，也涉及肿瘤的增殖和血管的形成，但至今仍然没有FGFRs抑制剂上市。Boehringer Ingelheim研发了

VEGFR/PDGFR/FGFR抑制剂nintedanib,用于治疗非小细胞肺癌、特发性肺纤维化，2014年1月获得FDA突破性药物资格。

我国自主研发了 FGFRs/VEGFRs抑制剂德立替尼(lucitanib, E-3810, AL3810)，几经辗转美国、日本的权益为 Clovis Oncology所有，美、日、中以外的权益被Servier收购，目前该药在国内已经申报临床，并且得到了重大新药创制专项的支持。

1.5. EGFR/HER2/HER3 抑制剂

EGFR、HER2、HER3都是ErbB家族酪氨酸激酶，已上市的药物包括anti-EGFR 单抗、anti-HER2单抗及ADC、EGFR抑制剂、EGFR/HER2抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌、HER2阳性乳腺癌、结直肠癌、头颈癌等实体瘤。

第三代EGFR抑制剂可克服T790M耐药突变，AZD9291、CO-1686引起全球的关注，目前都已经获得FDA突破性药物资格。我国自主研发的艾维替尼、迈华替尼也能克服T790M突变，目前已经申报临床。

1.6. HGF/c-Met 抑制剂

c-Met别名HGFR，与其他生长因子受体一样，也是抗癌药研发的热门靶点，已经上市的c-Met抑制剂有克唑替尼、卡博替尼，但这两个分子抑制 c-Met

的同时还抑制了其他靶点。onartuzumab tivantinib治疗非小细胞肺癌的HI 期临床失败对选择性c-Met抑制剂的研发是个重大打击，可能需要寻找更好的患者筛选方法或适应症。

AstraZe neca从国内和记黄埔医药买下沃利替尼，ASCO2014报道的数据显示， 6例乳头状肾细胞癌患者服用该药后，3例实现部分应答，目前AstraZeneca 重点开发该适应症。国内已经有多个 c-Met抑制剂申报临床，包括和记黄埔的沃利替尼、贝达药业的BPI-9016M、北京浦润奥的伯瑞替尼。

1.7. ALK抑制剂

ALK通过基因融合而激活致癌，70-80%间变性大细胞淋巴瘤存在NPM-ALK 融合，6.7%的非小细胞肺癌存在EML4-ALK融合。FDA批准的第一个ALK[ 抑制剂是克唑替尼，用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌，但克唑替尼对c-Met、 RON也有抑制作用。

第二代ALK抑制剂不再抑制c-Met，能够克服克唑替尼耐药性，ceritinib、 alectinib都获得了 FDA突破性药物资格。国内自主研发的ALK抑制剂有江苏豪森的氟卓替尼、北京赛林泰的 CT-707。

1.8. Aurora激酶抑制剂

Aurora激酶是调控细胞有丝分裂的一类丝氨酸/苏氨酸激酶，哺乳动物有

Aurora A、Aurora B、Aurora C三种亚型，各药企研发了 pan-Aurora抑制剂, 也研发了选择性的Aurora A抑制剂和Aurora B抑制剂，但基本都在早期临床宣布失败。

1.9. CDK抑制剂

CDK全称细胞周期蛋白依赖性激酶，有CDK1-11等多个亚型，能够与细胞周期蛋白结合，调节细胞周期。Palbociclib、LEE011、LY2835219等三个CDK4/6 抑制剂都已进入后期开发，用于治疗乳腺癌，江苏恒瑞自主研发的 SHR6390 也已申报临床。

1.10. ChK抑制剂

ChK是checkpoint kinase的缩写，有ChK1和ChK2两种亚型，是细胞周期的关键调控子。多家药企开发 ChK1抑制剂用于治疗肿瘤，但大多在早期临床研究失败，目前 Genentech的GDC-0575正在进行I期临床研究。

1.11. PARP抑制剂

PARP全称poly(ADP-ribose) polymerase,它能够识别DNA单链断点启动修复，最初开发PARP抑制剂用于增强化疗药物的疗效，后来主要针对DNA修复缺陷型癌症。2011-2012年olaparib和iniparib的临床研究受挫，PARP抑制剂的研发走冷，但随着olaparib、veliparib进入III期临床，iniparib被证明不是真正的PARP抑制剂，这类药物的研发复苏。2013年11月德国1.7亿欧元收购百济神州开发的PARP抑制剂BeiGene-290,目前该药已经进入I期临床。

1.12. BCI-2 抑制剂

Bcl-2蛋白家族是一类重要的凋亡调节因子，包括抗凋亡蛋白(如 Bcl-2、

Bcl-xL、Mcl-1)和促凋亡蛋白(如 BID、BIM、BAD、BAK、BAX、NOXA)。

Bcl-2和Bcl-xL在许多肿瘤中过度表达，诱导癌细胞对癌症的治疗产生耐性。

Teva曾经将Bcl-2抑制剂obatoclax推进III期临床，但最终放弃了 obatoclax 的开发。Obatoclax的Ki值只有0.22卩虬而ABT-199的Ki值小于0.01 nM。国内江苏亚盛申报了两个Bcl-2抑制剂在研，其中R-(-)-醋酸棉酚处于II期临床，APG-1252处于临床前。

1.13. Hedgehog 抑制剂

Hedgehog是一条重要的癌症信号通路，由 Hedgehog配体、Ptch/Smo受体复合物启动，Ptch/Smo分别由抑制癌基因Patched和癌基因Smothened编码， Ptch对Smo起负调控作用，开发的药物主要是 Smo抑制剂。

Genentech上市了 vismodegib用于治疗基底细胞癌，Novartis的同类药物 sonidegib(erismodegib, LDE225)治疗基底细胞癌的II期试验成功，2014年第二季度已经向欧洲递交上市申请。

1.14. p53/MDM2 抑制剂

p53是著名的抑癌基因，p53能够促进MDM2、MDM4的表达，MDM2反过来导致p53泛素化降解，最终p53与MDM2/MDM4处于一个平衡状态。Roche 在2010年进行了一次RG7112的概念性探索，RG7112能够诱导p53、MDM2 的表达上调，并且对癌症患者有一定的临床获益。

1.15. PI3K/Akt/mTOR 抑制剂

PI3K中文名为磷脂酰肌醇3-激酶，其主要功能是催化 PIP2转化为PIP3,从而激活下游信号Akt/mTOR，而PTEN的功能与PI3K相反，它催化PIP3转化为PIP2。PI3K有I、II、山三大类8个亚型，肿瘤中最重要的是I类四个亚型，即 PI3Ka、PI3KB、PI3Ky、PI3KS,都是由催化亚基（p110a p110休 p110Y p110$与调节亚基（p85）构成的杂聚体。

针对PI3K/AKT/mTOR信号通路的药物包括Pan-PI3K抑制剂、选择性PI3K 抑制剂、雷帕霉素类似物、mTOR活性位点抑制剂、PI3K/mTOR双靶点抑制剂、Akt抑制剂。已上市的有雷帕霉素类似物 temsirolimus、everolimus和选择性PI3KS抑制剂idelalisib。国内自主研发的PI3K抑制剂有江苏恒瑞的乌咪德吉（PI3K/mTOR双靶点抑制剂）、广州必贝特的BEBT-908 （PI3K/HDAC 双靶点抑制剂）。

1.16. Raf/MEK/ERK 抑制剂

Ras/Raf/MEK/ERK是连接细胞膜受体到细胞核的一条信号通路，Raf有A-Raf、 B-Raf、C-Raf三个成员，MEK有MEK1、MEK2两个成员，开发的药物包括 B-Raf抑制剂、MEK抑制剂。选择性B-Raf抑制剂、MEK抑制剂主要用于黑素瘤，两种类型的药物可以联用，dabrafenib还被开发用于B-RafV600E突变型非小细胞肺癌，并且获得了 FDA突破性药物资格。

百济神州自主研发了第二代B-Raf抑制剂BGB-283，也是十二五重大新药专项支持的项目，2013年5月许可给德国Merck KGaA，2013年12月开始临床入组，随后百济获得500万美元的里程金。

1.17. HDAC抑制剂

HDAC全称组蛋白去乙酰化酶，有 HDAC1-11等多个亚型，能够脱除组蛋白赖氨酸上的乙酰基，从而使组蛋白与DNA紧密结合，阻止DNA的转录。FDA 已经批准vorinostat、romidepsin两个HDAC抑制剂用于皮肤T细胞淋巴瘤， Novartis递交了 pan obi nostat用于治疗多发性骨髓瘤的上市申请。

深圳微芯自主研发了 HDAC抑制剂西达本胺，目前已申报生产，用于治疗非霍奇金淋巴瘤，另外用于乳腺癌、非小细胞肺癌肺癌分别处于I期、II期临床研究中。

1.18. 免疫检查点调节剂

T细胞的激活需要两个信号，第一信号是 TCR/CD3接收的MHC呈递的抗原信息，第二信号是来自细胞表面的一系列受体、配体，有抑制性的也有刺激性的，统称为免疫检查点。调节免疫检查点可以激活 T细胞或者抑制T细胞, 从而治疗肿瘤或自身免疫疾病。

目前已经鉴定十多种介导第二信号的配体或受体，新的信号通路仍在不断被发现、完善，两条经典的抑制性信号通路是 PD1和CTLA4，2014年0X40、

CD27、CD137(4-1BB)三条共刺激信号而逐渐进入临床开发。

由于anti-CTLA4单抗、anti-PD1/PDL1单抗临床表现非常好，被认为是靶向疗法后癌症治疗的革命，pembrolizumab、nivolumab、MPDL320A都获得了 FDA突破性药物资格，另外免疫检查点调节剂互相联合或与其他的抗癌药物联合也是当前的热点。

国内多个厂家的anti-PD1/PDL1药物处于临床前，但目前还都没有申报临床，

Merck、Bristol-Myers Squibb于2013年5月向CFDA递交了临床申请。中信国健2005年申报了 CTLA4-抗体融合蛋白，用于治疗自身免疫性疾病。

2•自身免疫疾病

2.1. 白介素及其受体抑制剂

白介素在免疫调节和炎症反应中发挥重要作用，抑制各种白介素可以抑制免疫应答、缓解炎症，治疗类风湿性关节炎、银屑病、克罗恩病、哮喘等与免疫、炎症相关的疾病。

2.2. JAK抑制剂

Janus kinase家族有JAK1、JAK2、JAK3、TYK2四个成员，其抑制剂主要用于治疗自身免疫疾病如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病、克罗恩病和骨髓肿瘤，目前FDA已经批准两个JAK抑制剂：tofacitinib、ruxolitinib。

JAK抑制剂是口服抗风湿药物，很好地弥补了单抗、融合蛋白等生物制品成本高的缺点，国内自主研发的JAK抑制剂还很少，只有江苏恒瑞申报 SHR0302,用于治疗类风湿性关节炎。

2.3. p38 MAPK 抑制剂

p38 MAPK是细胞内重要的激酶，p38有p38 a p38鸟p38 y p38 S四种亚型，可以由细胞外的多种应激包括紫外线、放射线、热休克、炎症因子、特定抗

原及其他应激反应活化。许多药企试图开发 p38 MAPK抑制剂用于治疗类风

湿性关节炎，但都在II期概念性验证上止步。

2.4.Syk抑制剂

Syk中文名叫脾酪氨酸激酶，主要在淋巴细胞表达，传递 Fc受体、B细胞受

体的信号，Syk抑制剂被开发用于治疗自身免疫性疾病和血癌。

2.5.TGF B /Sma调节剂

TGFB /Smad是一条重要的信号转导通路，TGF B (TGFB 1/2/与受体结合后，激活细胞内的 R-Smads(Smad1/2/5/8) r-Smads与 Co-Smad(Smad4结合后将信号传至细胞核内，另外l-Smads(Smad6/7抑制R-Smads和Co-Smad的激活。2014 年4月，Celgene以26亿美元从Nogra Pharma买入Smad7反义核酸GED0301，用于治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎。

3. 心血管

3.1. PCSK9抑制剂

PCSK9是PCSK9基因编码的一种酶，能够与LDL受体结合，诱导LDL受体降解，导致LDL-C代谢减少，引起高胆固醇血症。已公布的临床数据显示， anti-PCSK9能够降低LDL-C40%以上，故而成为目前心血管领域最热门的靶点。

4. 糖尿病

2000年以来糖尿病药物研发取得了非常的大成功， GLP-1类似物、DPP-4抑

制剂、SGLT2抑制剂轮番上市，最近由于短期内上市了大量新药，而且暂时未找到疗效更好的新靶点，糖尿病新药研发放缓， GPR40、GPR119、GK激

动剂等虽有药企研发，但未形成大气候。

4.1. 长效DPP-4抑制剂和GLP-1类似物

国外一周一次的长效DPP-4抑制剂和GLP-1类似物已经上市或处于后期开发，国内暂时未见长效DPP-4抑制剂的报道，无锡和邦、江苏泰康、浙江华阳、河北常山等都申报了长效 GLP-1类似物。

4.2.SGLT抑制剂

钠-葡萄糖协同转运蛋白有SGLT1、SGLT2两种，SGLT1主要分布在小肠、肾近端小管直部，而SGTL2主要分布在肾近端小管曲部，90%的肾小管葡萄糖重吸收来自SGLT2，抑制SGLT2可将血糖从尿液排出。

SGLT2是继GLP-1、DPP-4后有一个糖尿病热门靶点，目前 FDA已经批准 canagliflozin、dapagliflozin、empagliflozin 三个，日本批准了 ipragliflozin、 luseogliflozin、tofogliflozin，江苏恒瑞自主研发的恒格列净已经进入临床研究。

5. 病毒感染

5.1. NS3/4A蛋白酶、NS5A、NS5B聚合酶抑制剂 2011年FDA批准了两个新型抗丙肝药物telaprevir和boceprevir,掀起抗丙肝药物研发高潮，针对的靶点主要是 NS3/4A蛋白酶、NS5A、NS5B聚合酶。

NS3/4A蛋白酶需要与干扰素联用，2013年第Gilead上市NS5B聚合酶抑制剂sofosbuvir,对GT2、GT3型丙肝实现纯口服，2014上半年销售额达到58 亿美元。

目前热门的是组合抗丙肝疗法， Gilead的sofosbuvir+ledipasvir二联、Merck

的 MK-5172+MK-8742 二联，AbbVie 的 ABT-450/r+ABT-267+ABT-333 三联、 Bristol-Myers Squibb 的 daclatasvi叶asunaprevi叶BMS-791325三联都获得了 FDA突破性药物资格，SVR12应答率都在95%以上。

国内自主研发的抗丙肝药物主要是 NS3/4A蛋白酶抑制剂，包括苏州银杏树的赛拉瑞韦、杭州歌礼从 Roche引进的danoprevir(ASC08)、正大天晴从

BioLineRx引进的BL-8030，另外广东东阳光申报了 NS5A抑制剂依米他韦，但目前仍然没有NS5B聚合酶抑制剂和组合抗丙肝疗法。

5.2. TLR调节剂

Toll-like receptor是巨噬细胞、树突细胞表达的一种膜受体，有TLR1至TLR13 等多个亚型，能够识别微生物上的保守性分子，启动先天性免疫反应。 Gilead

开发 GS-9620 用于治疗 HBV、HCV 感染，而 AstraZeneca GlaxoSmithKline 则开发TLR激动剂用于哮喘。

6. 神经系统疾病

6.1. B-SYretase抑制剂

淀粉样前体蛋白经过 Bsecretase(BCAE) ^secretase两次剪切转变为不溶性的 AB 40/42引起淀粉样蛋白斑，抑制 Bsecretase或 ysecretase可能对阿尔兹海默病有效。另外ysecretase还负责剪切Notch受体产生NICD，因此通过抑制 ysecretase抑制Notch信号通路，具有治疗肿瘤的潜力。