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发布时间:2024-04-25 22:22:34   来源:文档文库   
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琥珀酸索利那新治疗女性患者膀胱过度活动症的有效性及安全性的研究
摘要目的研究琥珀酸索利那新治疗女性患者膀胱过度活动症的有效性及安全性。方法90

女性膀胱过度活动症患者,随机分为对照组及试验组,45例。对照组采取酒石酸托特罗定片治疗,试验组给予琥珀酸索利那新治疗,比较两组治疗前及治疗后24周膀胱过度活动症症状表(OABSS)评分以及不良反应情况。结果两组治疗后OABSS评分均优于治疗前(P0.05;治疗4周后试验组OABSS评分(4.5±1.87)分优于对照组(5.6±1.78)分,差异有统计学意义(P0.05。试验组不良反应率为6.67%低于对照组的22.22%差异有统计学意义(P0.05。结论使用琥珀酸索利那新治疗女性膀胱过度活动症临床疗效高,不良反应率低,值得推广。

关键词琥珀酸索利那新;女性患者膀胱过度活动症

ResearchofeffectivenessandsafetybysolifenacinsuccinateinthetreatmentoffemaleoveractivebladderpatientsLIUYan-xiaLUDanLIJing.DepartmentofPharmacyDalianCityFriendshipHospitalDalian116001
China

AbstractObjectiveToresearcheffectivenessandsafetybysolifenacinsuccinateinthetreatmentoffemaleoveractivebladderpatients.MethodsAtotalof90femaleoveractivebladderpatientswererandomlydividedintocontrolgroupandexperimentalgroupwith45casesineachgroup.Thecontrolgroupreceivedtolterodinetartratetabletsfortreatmentandtheexperimentalgroupreceivedsolifenacinsuccinatetablets.OveractivebladdersymptomscoresOABSSandadversereactionswerecomparedbetweenthetwogroupsbeforeandin2and4weeksaftertreatment.ResultsBothgroupshadbetterOABSSscoresaftertreatmentthanthosebeforetreatmentP0.05.After4weeksoftreatmenttheexperimentalgrouphadbetterOABSSscoreas4.5±1.87pointsthan5.6±1.78pointsofthecontrolgroupandtheirdifferencehadstatisticalsignificanceP0.05.Theexperimentalgrouphadlowerincidenceofadversereactionsas6.67%than22.22%ofthecontrolgroupandtheirdifferencehadstatisticalsignificanceP0.05.ConclusionImplementofsolifenacinsuccinateshowshighclinicaleffectandlowincidenceofadversereactionsintreatingfemaleoveractivebladderanditisworthpromoting.
KeywordsSolifenacinsuccinateFemaleoveractivebladderpatients
膀胱过度活动症的主要临床表现为尿急症状,尿动力学表现为尿肌过度活动或尿道-膀胱功能障碍。该病的发生率女性高于男性,并且随年龄增长而增加,


其发病率增高,给患者生活带来极大的痛苦以及经济负担。目前,临床上选择M3受体拮抗剂琥珀酸索利那的应用,作者自20146月起,研究琥珀酸索利那新治疗女性患者膀胱过度活动症的有效性及安全性。现报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料选取20146月~201512月在本院就诊的女性膀胱过度活动症患者90例,随机分为对照组及试验组,45例。对照组年龄3457岁,平均年龄(44.0±4.3)岁,试验组年龄3357岁,平均年龄(45.0±4.1岁。所有患者均符合膀胱过度活动症诊断标准,未使用过M受体拮抗剂,除尿路感染、肝肾功能异常、青光眼、尿潴留、严重胃肠疾病以及对琥珀酸索利那新过敏患者。

1.2治疗方法试验组使用琥珀酸索利那新(安斯泰来公司)1/d5mg/次;对照组使用酒石酸托特罗定片(南京美瑞制药有限公司)2/d2mg/d早晚口服;疗程均为4周。

1.3观察指标比较两组患者治疗前及服药24OABSS评分;比较两组患者不良反应情况,包括口干、视力模糊、心悸、皮疹、便秘。

本文来源:https://www.2haoxitong.net/k/doc/afe21a43d2d233d4b14e852458fb770bf68a3b13.html

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