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发布时间:2024-04-24 00:29:23   来源:文档文库   
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脊髓髓内肿瘤诊断与治疗的新进展
脊髓髓内肿瘤是较少见的神经系统肿瘤,发病率较颅内肿瘤低。部分恶性髓内肿瘤若未经治疗或治疗不完善,可导致发病率和死亡率升高。本研究就脊髓髓内肿瘤的流行病学、分类、临床症状、辅助检查和治疗手段做了较为详细的介绍,对常见的脊髓髓内肿瘤的特点和治疗新进展等方面进行综述。

标签:脊髓髓内肿瘤;辅助检查;治疗方案;预后

脊髓髓内肿瘤是较罕见的神经系统肿瘤,如果未经恰当的治疗,可能导致明显的临床症状,甚至死亡。目前外科治疗仍然是处理大多数脊髓髓内肿瘤最有效的治疗手段,少数恶性或复发的脊髓髓内肿瘤由于肿瘤浸润正常脊髓组织,组织分界不清,需要辅助放疗或化疗。本研究主要探讨脊髓髓内肿瘤的诊断特点和治疗方案。由于脊髓髓内肿瘤的发病率较低,加上临床表现和肿瘤组织学的异质性,因而需要采取不同的策略治疗脊髓髓内肿瘤。

1流行病学

在以众多人口为基础的研究中,Duong[1]发现脊髓髓内肿瘤占所有脊柱肿瘤的5%10%。约有90%的脊髓髓内肿瘤为胶质瘤,这些肿瘤大部分是室管膜瘤和星形细胞瘤,其中室管膜瘤占60%左右,星形细胞瘤约占30%[1]Lonser[2-3]在临床研究中发现,10%的脊髓髓内肿瘤中,血管母细胞瘤占2%8%髓内转移瘤占2%

与颅内肿瘤相比,脊髓髓内肿瘤的发病率相对较低。脊髓髓内肿瘤整体发病率约为颅内占位性病变的1/4[4]颅内与脊髓的星形细胞瘤发病率之比约为101,而室管膜瘤则为2131,这取决于具体的病理变化[4]。脊髓髓内肿瘤的解剖分布与脊髓长度成正比,胸段占大部分(50%55%,腰骶部次之(25%30%,颈段最少(15%25%[4-5]

2分类

2.1室管膜瘤

室管膜瘤约50%位于下方枕骨大孔,侵及脊髓或马尾区域[6]。发病平均年龄大约是40岁,并且男性略多[7]。髓内室管膜瘤好发于颈段脊髓,约占所有髓内室管膜瘤的67%[6-7]WHO已确认5个室管膜瘤亚型,根据病理,包括细胞型、乳头型、上皮型、脑室膜细胞型、黏液乳头型[8]。室管膜瘤也分为典型、WHOⅡ级,或间变性WHOⅢ级[9]。另外,WHOⅠ级的黏液乳头型室管膜瘤和室管膜下瘤型也已得到公认[8]。间变性室管膜瘤(WHOⅢ级)是不太常见的脊髓髓内肿瘤且具有其他病理特点,如细胞构成增加,有丝分裂活动,多形核,血管增生,核异型性和坏死[9]。间变性室管膜瘤(WHOⅢ级)具有恶性生物学特性和恶化倾向[9]。终丝黏液乳头型室管膜瘤约占所有室管膜瘤的13%,超过位

于圆锥髓和终丝的室管膜瘤[9]。细胞型室管膜瘤更经常发生在脊髓内[9]

2.2星形细胞瘤

脊髓髓内星形细胞瘤占所有中枢神经系统CNS星形细胞瘤的3%4%[8]在成人中,脊髓髓内星形细胞瘤占脊髓髓内肿瘤的30%35%[8]男性和女性患者的发病率相当。在成年人中,平均发病年龄是29岁,早于室管膜瘤发病。颈髓星形细胞瘤约占脊髓星形细胞瘤的60%[8]。组织学上,神经胶质瘤可以分化为毛细胞型(WHOⅠ级)、纤维(WHOⅡ级)、间变性(WHOⅢ级)和多形性胶质母细胞瘤(WHOⅣ级)[8]。原纤维星形细胞瘤显示广泛的实质浸润和不同程度的核异型性,并增加的细胞结构[10]。毛细胞型星形细胞瘤往往取代脊髓而非浸润脊髓[10]。据统计,大多数的星形细胞瘤是低级别肿瘤(无论是原纤维或毛细胞型),只有少数为高级别肿瘤(主要是间变性)[10]

2.3血管母细胞瘤

血管母细胞瘤是良性的WHOⅠ级肿瘤。血管母细胞瘤占所有脊髓髓内肿瘤2%8%[2]其细胞来源目前尚不确定,但可能是未分化的间充质来源的血管内皮生长因子(VEGF)分泌细胞[11-12],颈段及胸段脊髓常被肿瘤组织侵及,以背侧面多见。肿瘤可以是单个或多个,而且往往直径<10mm并且合并vonHippel-Lindau综合征[13]。脊髓血管母细胞瘤患者,肿瘤直径可达6cm[13]。大多情况下,肿瘤表面具有特征性的异常扩张迂曲的血管[14]

2.4脂肪瘤

脂肪瘤是良性的脊髓髓内肿瘤。脂肪瘤是神经外胚层在神经管闭合前、胚胎神经胚形成过程中过早分离从而形成的,使间质进入神经沟,随后发展,与正常的人体脂肪没有区别[15],通常出现在儿童中,偶尔出现在年轻的成年人[16]虽然没有病症相关报道,但有案例报道了胚胎发育不良性多灶性神经上皮肿瘤-脊髓髓内脂肪瘤患者[15]。脂肪瘤生长缓慢,可以形成一个孤立的脊髓病变或多个肿块[16]。常见的初始表现包括疼痛、麻感、感觉上的变化、步态困难、四肢无力、大小便失禁[16]。脂肪瘤倾向于在脊髓颈段生长,并且偏向背侧生长[17]

3临床症状

脊髓髓内肿瘤由于肿瘤压迫髓内组织的传导束神经元引起以感觉、运动、主神经功能障碍为主要症状。临床上可见以下几种综合征。

3.1脊髓横断综合征

脊髓横断综合征可由急性创伤和亚急性/慢性过程,如横贯性脊髓炎,多发性硬化症,或肿瘤引起。功能丧失发生在所有上行和下行的脊髓通路,因此,导致在病变水平以下的所有类型感觉缺失和运动功能丧失[18]


本文来源:https://www.2haoxitong.net/k/doc/539984225bfafab069dc5022aaea998fcc224082.html

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